先天性鼻咽部狭窄及闭锁_先天性鼻咽部狭窄及闭锁的症状,治疗,好评专家_疾病查询

先天性鼻咽部狭窄及闭锁 (参考耳鼻喉头颈外科学)

一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。

到院就诊须知

病因

先天性鼻咽部狭窄及闭锁病因主要病因：颊咽膜未吸收破裂所致。一、病因：推测可能与以下几点有关：1.颊咽膜未破裂所致。2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现，后来被上皮栓块所堵塞，此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。3.后鼻孔周围组织增生而闭锁，增生部分

症状

先天性鼻咽部狭窄及闭锁症状典型症状：表现为新生儿鼻塞，呼吸困难，发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状，检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。相关症状：呼吸困难鼻塞发绀鼻咽腔狭窄一、症状：表现为新生儿鼻塞、呼吸困难

预防

先天性鼻咽部狭窄及闭锁预防本病是先天性疾病，无预防措施，要强调注意产前检查。

诊断

与喉闭锁相鉴别：患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之

治疗

先天性鼻咽部狭窄及闭锁诊疗知识就诊科室：耳鼻喉科先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般治疗一、治疗：手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入，穿通闭锁膜，扩大穿孔，还可以激光手术器切开闭锁膜。

检查

1、以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。2.用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后，用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。3.用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。4.影像学检查：CT、鼻腔与鼻咽部X线照影片

饮食

先天性鼻咽部狭窄及闭锁饮食原则食疗方：以高蛋白、高维生素食物为主。

护理

先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般护理保证休息，避免上呼吸道感染，加强营养，增强体质。

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