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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消

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到院就诊须知
  • 别名:
    先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病
  • 部位:
  • 挂什么科:
    儿科
  • 一般费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 治愈周期:
    手术治疗周期14天
  • 治愈率:
    治愈率97%
病因
小儿先天性巨结肠病因一、发病原因:本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系二、发病机制:发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,使粪便不能顺利地进入直肠,壶腹部常空虚,不能刺激直肠壁的感
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症状
小儿先天性巨结肠症状早期症状:粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。晚期症状:长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响营养的吸收造成患儿消瘦,贫血,发育明显差于同龄正常儿。相关症状:食欲下降巨大的结肠食欲不
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预防
小儿先天性巨结肠预防一、预防:1、先天性巨结肠的诊断和治疗近年来有了很大进步,患儿若能得到早期诊断早期手术治疗,术后近期远期较满意,但高,有些患儿术后大便次数多或失禁,则需较长时间进行排便训练。2、术前准备:1)心理护理:应详细地介绍该手术
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诊断
一、鉴别:1、根据病史,临床表现及实验室资料不难做出诊断。2、新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征,这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻,还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁,结肠闭锁,胎便性便秘,新生儿腹膜炎
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治疗
小儿先天性巨结肠诊疗知识就诊科室:儿科治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗、手术治疗小儿先天性巨结肠一般治疗一、治疗原则1、保守治疗:适应症:超短形先天性巨结肠病儿,新生
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检查
1.活体组织检查取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在。2.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻,钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌
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饮食
小儿先天性巨结肠饮食原则一、食疗方:饮食宜清淡,不要吃太油腻的东西,辛辣刺激性食物也要少吃。术后患儿一般禁食1~2天,禁食期间,液体24h内平均输入,根据尿量调节滴速,必要时分次少量给予营养物质及脂肪乳剂等。肠蠕动恢复后,即给予少量饮水,观
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就诊指南
典型症状食欲下降、食欲不振、巨大的结肠建议就诊科室儿科最佳就诊时间无特殊,尽快就诊就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至小儿食欲恢复后,不适随诊。就诊前准备无特殊要求,注意休息。常见问诊内容1、描述就诊
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护理
小儿先天性巨结肠一般护理一、护理措施:1、观察、记录患儿的生命体征、精神状态。手术后患儿第1天测体温、脉搏、呼吸、血压,每小时1次。2、观察患儿有无突然腹胀或腹胀加剧。3、观察肛门排出液的量、性质、颜色、气味以及有无脱水现象,发现异常及时通
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