温抗体型自身免疫性溶血性贫血_温抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状,治疗,好评专家_疾病查询

温抗体型自身免疫性溶血性贫血 (参考内科学)

　　温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,IgG是引起该贫血的主抗体。

到院就诊须知

病因

(一)发病原因温性抗体型溶血性贫血，按其病因均可分为原因不明性(原发性)和继发性两大类。淋巴增殖性疾病是继发性温抗体型AIHA最常见的病因，占一半左右，其次是自身免疫性疾病。继发性温抗体型AIHA的原发疾病包括所有的造血系统肿瘤(如白血病、

症状

发病以女性为多见，尤其是原发性者。从婴儿至老年都可累及，有报道73%为40岁以上。本病的临床表现多样化，轻重不一，以慢性为多。急性发病多发生于小儿，特别是伴有感染者，偶见于成年。起病急骤，有寒战、高热、腰背痛、呕吐和腹泻。症状极严重，可有休

治疗

(一)治疗1.积极寻找病因淋巴瘤引起的AIHA，化疗缓解后溶血也纠正。2.肾上腺皮质激素首选药物。一般口服泼尼松40～60mg/d。使用足量糖皮质激素达21天而无效，须及时改换其他疗法。如口服泼尼松，待红细胞数接近正常后每周减量1次，每次减

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