特发性肺纤维化_特发性肺纤维化的症状,治疗,好评专家_疾病查询

特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表

到院就诊须知

病因

特发性肺纤维化病因特发性肺纤维化病因一】、发病原因IPF的病因不明。病毒、真菌、环境污染、毒性物质均可影响。尚未发现IPF有明确的遗传基础或倾向，遗传性或家族性IPF相当少见。家族性IPF的临床表现和非家族性IPF的

症状

特发性肺纤维化症状早期症状：劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。早期多无咳嗽。晚期症状：晚期可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。杵状指趾。终末期呼吸衰竭和右心

预防

特发性肺纤维化预防特发性肺纤维化预防 1、由于本病的病程缓慢，医务人员应认真检查，明确诊断。2、要鼓励患者树立战胜疾病的信心，积极配合治疗。3、加强体育锻炼，增强抗病能力，冬季应注意保暖。4、注意调剂饮食，增加营养;吸烟者必须戒烟

诊断

特发性肺纤维化鉴别1、在胶原血管性疾病(如风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，进行性系统性硬化症和糖尿病)，尘肺(如石棉肺)，放射性损伤以及某些药物引起的肺疾病(如呋喃妥因)可出现相同类型的间质炎症和纤维化.然而，在上述情况下，这种病变类型不能称

治疗

特发性肺纤维化诊疗知识就诊科室：呼吸内科治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗特发性肺纤维化一般治疗特发性肺纤维化西医治疗IPF的最佳治疗尚存在争议。治疗的目的主要是消除

检查

特发性肺纤维化检查传统的实验室检查对IPF无特异性。60%～94%的患者血沉增高。10%～20%的患者循环抗核抗体或类风湿因子阳性;50%～67%的患者可查到循环免疫复合物。这些指标与疾病的范围和活动无关，也不能预测治疗反应。 &

饮食

特发性肺纤维化饮食原则特发性肺纤维化饮食肺纤维化食疗：1、冰糖炖百合：百合、冰糖各60g，款冬花15g。将百合洗净后，一瓣瓣撕开，与款冬花一起放入瓦锅内，加水适量.文火炖，快熟时，加入冰糖，炖至百合熟烂时

就诊指南

典型症状端坐呼吸、劳力性呼吸困难、干咳建议就诊科室呼吸内科最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至干咳消失后，不适随诊。严重者需入院治疗呼吸正常后转门诊治疗。就诊前准备无特殊要

护理

特发性肺纤维化一般护理特发性肺纤维化护理 1、注意避寒保暖，防止受凉感冒。2、避免接触病因明确的异物。3、注意饮食营养。老年病人，发绀、杵状指、低氧血症，胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，只对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素

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