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肾性尿崩症 (继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性)

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利

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到院就诊须知
  • 别名:
    继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性
  • 部位:
  • 挂什么科:
    肾内科 内分泌科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(1000-5000元)
  • 治愈周期:
    1-3个月
  • 治愈率:
    60-80%
病因
肾性尿崩症病因一、发病原因肾性尿崩症由先天性遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。常见的继发病因有:1.饮食失常过量饮水、钠摄入少,蛋白质摄入少。2.慢性肾衰,浓缩功能减退。3.电解质紊乱、低血钾、高血钙。4.尿路梗阻解除后利尿。5.急性肾
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症状
肾性尿崩症症状典型症状:多尿多饮为本病突出的临床表现。低渗尿,容易发生高渗性脱水及血容量不足,.生长发育迟缓,智力障碍与心理异常,.尿路积水,脑组织钙化,.高前列腺素E综合征,肾脏病理改变相关症状:尿崩抽搐多饮一、症状1.多尿多饮为本病突出
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预防
肾性尿崩症预防积极治疗原发病,对症处理并发症,对症状严重者争取早诊断早治疗,以防急性脱水引起电解质紊乱,本病重点在继发性NDI的预防,因其中相当部分属医源性,临床应须警惕。
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诊断
一、鉴别肾性尿崩症需与垂体尿崩症、神经性多饮多尿及糖尿病鉴别。1.垂体性尿崩症本病系由缺乏抗利尿激素引起,血ADH水平低,尿cAMP低,在注射抗利尿激素后多饮多尿症状明显改善,尿cAMP增加,尿渗透压提高。垂体性尿崩症多于青年期发病,起病突
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治疗
肾性尿崩症诊疗知识就诊科室:肾内科内分泌科治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:病因治疗、对症治疗肾性尿崩症一般治疗一、治疗基本原则是补足水量维持水平衡,减少糖、盐等溶质摄入。注意改善病人的精神和营养状态
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检查
一、检查1.尿液检查每天尿量明显增多,而且伴有尿比重降低(1.001~1.005)、尿渗透压多在150~180mmol/L。加压素试验无反应(“不完全表现型”者可有部分反应)。2.血液化验因血液浓缩,血浆渗透压升高,细胞外液呈高渗状态。当血
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饮食
肾性尿崩症饮食原则1、具体饮食建议需要根据症状咨询医生,合理膳食,保证营养全面而均衡。2、饮食宜清淡,戒除烟酒禁食辛辣刺激性食物。
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护理
肾性尿崩症一般护理积极治疗原发病,对症处理并发症,对症状严重者争取早诊断早治疗,以防急性脱水引起电解质紊乱。本病重点在继发性NDI的预防,因其中相当部分属医源性,临床应须警惕。
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