十二指肠先天性狭窄_十二指肠先天性狭窄的症状,治疗,好评专家_疾病查询

十二指肠先天性狭窄 (参考外科学)

　　十二指肠先天性狭窄(congenital stenosis of duodenum)，与十二指肠闭锁相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。

到院就诊须知

病因

(一)发病原因1.胚胎发育阶段腔化不全正常肠道发育经过管腔开通、上皮细胞增殖和再度腔化3个阶段。当胚胎肠管在第2或第3个月中发育出现障碍，发生空泡但彼此融合不全，则形成肠管狭窄。2.胎儿时期肠管血液循环障碍如胚胎10～12周中肠由脐囊还纳入

症状

与十二指肠闭锁相比，十二指肠狭窄患者年龄相对较大，大多为几个月甚至几岁的儿童。症状发生亦较闭锁晚，并常呈间歇发作。临床以呕吐为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，也可数周、数月不呕吐。因大多数狭窄位于十二指肠第3、4部分

治疗

(一)治疗诊断确定后即应进行手术。其术前准备及麻醉选择同十二指肠闭锁，术前尽量纠正贫血和脱水。术式常采用胃空肠吻合、十二指肠空肠吻合或双重吻合术。手术疗效较先天性闭锁好。对近端十二指肠梗阻的病人，手术宜采用右侧腹脐上横切口，术野暴露良好，同

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