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皮肌炎 (参考内科学)

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考内科学
  • 部位:
    皮肤
  • 挂什么科:
    神经内科 皮肤科
  • 一般费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元
  • 治愈周期:
    4-8周
  • 治愈率:
    75%
病因
皮肌炎病因皮肌炎病因确切病因尚不够清楚,可能为病毒感染,机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变,三者亦可能有相互联系,例如横纹肌纤维的慢病毒感染可导致肌纤维抗原性的改变,被免疫系统误认为“异已”,从而产生血管炎而发生本病。1、免疫学研究鉴
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症状
皮肌炎症状典型症状:不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。发病多数呈缓慢起病,少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状,皮损往往先于肌肉数周至数年发病,少数先有肌病,随后出现皮损,部分患者肌肉和皮肤同时发病。相关
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预防
皮肌炎预防皮肌炎预防1、尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子、手套、长袖衣服或打伞等。2、不用化妆品、染发剂。3、避免接触农药及某些装饰材料。4、育龄妇女在病情不十分稳定时应心意尽量避免妊娠和人流,生育应在医师提导下。
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诊断
皮肌炎鉴别本病需与下列疾病相鉴别:1、系统性红斑狼疮皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑,指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑、指(趾)间关节和掌(蹠)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别;SLE多系统病变中以肾
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治疗
皮肌炎诊疗知识就诊科室:神经内科皮肤科治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗皮肌炎一般治疗一、皮肌炎西医治疗在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗,一般成人剂量相等于泼尼松60
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检查
皮肌炎检查血象通常无显著变化,有时有轻度贫血和白细胞增多,约1/3病例有嗜酸性粒细胞增高,红细胞沉降率中等度增加,血清蛋白总量不变或减低,白球蛋白比值下降,白蛋白减少,α2和γ球蛋白增加。一)免疫学检测DM/PM患者血清中可检测出两类自身抗
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饮食
皮肌炎饮食原则皮肌炎饮食1.验方、偏方1.)益元清热祛湿汤取黄芪、金银花各100克,地丁、黄柏各50克,玄参25克,当归、丹皮、马勃、板蓝根、紫草、鹿角霜各20克,甘草、柴胡各15克。每日1剂,水煎服。本方适用于皮肌炎,湿热阻络之症。2.)
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就诊指南
典型症状抗Jo-1抗体阳性、瘙痒、丘疹建议就诊科室神经内科、皮肤科最佳就诊时间无特殊,尽快就诊就诊时长初诊预留3天,复诊每次预留1天复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至瘙痒减轻后,不适随诊。严重者需入院治疗疼痛减轻后转门诊治疗。就诊前准备
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护理
皮肌炎一般护理皮肌炎护理本病病程大部分病例为慢性渐进性,在2~3年趋向逐步恢复,仅少数死亡,故少数发作急性呈显著乏力的病例,多数预后不良,常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作,加剧与缓解交替进行,最终获得缓解。本病并发肿瘤的百分数从
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