佩吉特病样网状细胞增生症_佩吉特病样网状细胞增生症的症状,治疗,好评专家_疾病查询

佩吉特病样网状细胞增生症 (局限性亲表皮性网状细胞增生症)

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和

到院就诊须知

病因

佩吉特病样网状细胞增生症病因一、发病原因病因尚不明确。二、发病机制发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。

症状

佩吉特病样网状细胞增生症症状典型症状：四肢单发性斑块、结节相关症状：结节丘疹红斑结节一、症状可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1

预防

佩吉特病样网状细胞增生症预防目前尚没有可靠预防方法！发病原因和发病机制尚不明确！本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完

诊断

局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。蕈样真菌病(mycosisfungoides，MF)是一种T细胞起源的恶性肿

治疗

佩吉特病样网状细胞增生症诊疗知识就诊科室：血液科皮肤科治疗费用：市三甲医院约10000--30000元治愈率：治疗周期：治疗方法：放射治疗、药物治疗佩吉特病样网状细胞增生症一般治疗一、治疗局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联

检查

组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。

饮食

佩吉特病样网状细胞增生症饮食原则佩吉特病样网状细胞增生症饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和

护理

佩吉特病样网状细胞增生症一般护理鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。

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