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老年人重症肌无力 (参考急诊与灾难医学)

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考急诊与灾难医学
  • 部位:
    周围神经系统
  • 挂什么科:
    急诊科 神经内科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 治愈周期:
    1-2个月
  • 治愈率:
    10%
病因
老年人重症肌无力病因一、发病原因重症肌无力(myastheniagravis,MG)的病因尚不十分明了。大多数研究表明,MG是一种自身免疫性疾病,其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减
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症状
老年人重症肌无力症状典型症状:骨骼肌无力和异常疲劳,症状具有波动性,晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻相关症状:发绀瞳孔异常浑身酸痛肌无力危象四肢无力MG起病隐袭,常在劳累、感染、外伤或精神创伤后发病或加重。本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳,症
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预防
老年人重症肌无力预防重要的预防措施有:①避免感染,创伤和过度劳累。②生活规律,睡眠充足,锻炼身体,戒烟酒。③慎行免疫(接种)注射。④避免使用重症肌无力禁忌药物。
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诊断
1.动眼神经麻痹常见于脑动脉瘤、中脑占位病变和糖尿病患者,除有上睑下垂,眼球活动受限、复视外,常有瞳孔异常改变,且症状无波动性。2.延髓性麻痹延髓肌型MG需与脑干肿瘤或脑干脑炎引起的真性延髓性麻痹和双侧锥体束损害引起的假性延髓性麻痹相鉴别。
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治疗
老年人重症肌无力诊疗知识就诊科室:急诊科神经内科治疗费用:市三甲医院约(10000——50000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗老年人重症肌无力一般治疗一、治疗1.药物治疗(1)抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种:①嗅
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检查
1.血清乳酸脱氢酶,肌酸激酶,胆碱酯酶等活性正常。2.血清抗Ach受体抗体80%以上阳性,但抗体阳性与临床症状的严重性不成正比。3.脑脊液常规,生化指标均正常,部分患者可测到抗Ach受体抗体。4.周围血淋巴细胞功能测定提示T细胞功能减退,B
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饮食
老年人重症肌无力饮食原则适宜吃的食物:重症肌无力患者脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用,常用补益食物:①肉类:牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;③蔬菜:菜心、
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护理
老年人重症肌无力一般护理1、进食咳呛者以软食为主,要细嚼慢咽,避免因呛入气管而引起窒息或并发肺炎。眼睑下垂时,不要单独外出,复视者可不连续地带上眼罩,以减轻眼疲劳。2、日常中注意气候的变化,以防疾病加重。如染上感冒要及时治疗,避免重症肌无力
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