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淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,)

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的

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到院就诊须知
  • 别名:
    淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,
  • 部位:
    血液血管
  • 挂什么科:
    呼吸内科 肿瘤科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 治愈周期:
    3个月
  • 治愈率:
    40%
病因
淋巴瘤样肉芽肿病因一、发病原因病因不明。主要侵犯肺部,表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润,部分最后发展为淋巴瘤,有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看,本病既有血管炎改变,又有肉芽肿反应,这些改变符合变态反应。从而推测淋巴
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症状
淋巴瘤样肉芽肿症状典型症状:呼吸道症状常为主诉,患者大多有咳嗽、咳痰、呼吸困难或气喘、胸痛等。相关症状:白细胞减少斑丘疹动眼神经麻痹抽风肝功能衰竭一、症状LYG的临床表现与其他类型肺淋巴瘤有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%
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预防
淋巴瘤样肉芽肿预防淋巴瘤样肉芽肿预防1.维护环境卫生,加强身体锻炼,提高自身免疫功能,防止感染。2.注意生活规律,劳逸结合,心情舒畅,避免剧烈精神刺激。3.加强营养、禁食生冷油腻,注意温补。4.避免感冒受凉,防止继发细菌感染。5.早期诊断,
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诊断
淋巴瘤样肉芽肿鉴别本病诊断困难,为确定诊断需要活体组织检查。需与Wegener肉芽肿及转移性肿瘤等下列疾病相鉴别:1.淋巴瘤该病也常见血管浸润及广泛坏死,LG患者主要表现为纵隔增大,肺门淋巴结肿大以及肝、脾、浅表淋巴结肿大时需和恶性淋巴瘤鉴
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治疗
淋巴瘤样肉芽肿诊疗知识就诊科室:呼吸内科肿瘤科治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:药物治疗、放射治疗淋巴瘤样肉芽肿一般治疗一、治疗本病治疗至今尚无满意的方法。据报道,在病程早期用糖皮质激素治疗,可获
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检查
淋巴瘤样肉芽肿检查1.血常规及血沉少数患者有严重贫血,白细胞可升高或降低,淋巴细胞可增多,血沉加快。2.尿常规一般正常,有时可见有轻度蛋白尿和白细胞。3.生化学检查当肝实质广泛受侵犯时,转氨酶可升高。4.免疫学检查约半数患者可有IgG或Ig
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饮食
淋巴瘤样肉芽肿饮食原则淋巴瘤样肉芽肿饮食加强营养、禁食生冷油腻,注意温补。
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护理
淋巴瘤样肉芽肿一般护理淋巴瘤样肉芽肿护理1、给予高热量、高蛋白、丰富维生素、易消化食物,多饮水。以增强机体对化疗、放疗承受力,促进毒素排泄。2、保持皮肤清洁,每日用温水擦洗,尤其要保护放疗照射区域皮肤,避免一切刺激因素如日晒、冷热、各种消毒
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