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家族性载脂蛋白B100缺陷症 (参考内科学)

家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意

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到院就诊须知
  • 别名:
    参考内科学
  • 部位:
    血液血管
  • 挂什么科:
    儿科 内科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(500-1000元)
  • 治愈周期:
    30天
  • 治愈率:
    0.3%
病因
家族性载脂蛋白B100缺陷症病因主要病因:由于ApoB100中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln)一、发病原因FDB是由于ApoB100中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换
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症状
家族性载脂蛋白B100缺陷症症状典型症状:临床上可出现动脉粥样硬化(含颈动脉、冠状动脉、周围动脉等)、60岁以前发生冠心病(1/3)、肌腱黄色瘤(38%)、脂质角膜弓(28%)、高血压等表现。相关症状:动脉粥样硬化血浆胆固醇水平高糖尿血脂异
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预防
家族性载脂蛋白B100缺陷症预防1.目前对本病尚无特效的预防办法,要加强防治人员对本病的认识,了解本病的危害和严重后果。2.患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。3.患者要定期检测个人的血脂
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诊断
在临床上要与家族性高胆固醇血症、高三酰甘油血症、家族性异常β脂蛋白血症、家族性混合型高脂血症等鉴别。 
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治疗
家族性载脂蛋白B100缺陷症诊疗知识就诊科室:儿科内科治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:病因治疗、对症治疗家族性载脂蛋白B100缺陷症一般治疗一、治疗从理论上说,上调肝脏LDL受体表达的药物如三羟三甲基
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检查
血浆总胆固醇浓度和低密度脂蛋白胆固醇的浓度中度或中度以上增高。
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饮食
家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食原则根据不同的症状,有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。
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护理
家族性载脂蛋白B100缺陷症一般护理1.避免吃辛辣刺激性的食物,避免抽烟喝酒。2.少食动物脂肪、不食动物内脏等。3.少吃甜食,吃低热量、低脂肪、低胆固醇食物,少吃动物性蛋白。4.平时需要注意劳逸结合,保持足够的睡眠,参加力所能及的工作、体力
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