肌萎缩性侧索硬化_肌萎缩性侧索硬化的症状,治疗,好评专家_疾病查询

肌萎缩性侧索硬化 (参考内科学)

　　肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是成人运动神经元病中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征

到院就诊须知

病因

本病的病因包括以下几种不同的情况：1、遗传因素5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧

症状

关于本病的症状表现，主要有以下几点：①多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌无力较屈肌显着，颈膨大前角细胞严重受

治疗

西医治疗目前，本病尚无的治疗方法。主要的治疗手段有以下几点：1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期，但不能改善运动功能和肌力。适用于请、中症患者，但价格较昂贵。成人剂

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