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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。

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到院就诊须知
  • 别名:
    主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄
  • 部位:
    心脏
  • 挂什么科:
    心血管内科 心胸外科
  • 一般费用:
    不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈周期:
    1-2个月
  • 治愈率:
    40%
病因
肥厚型梗阻性心肌病病因主要病因:遗传,内分泌紊乱一、病因遗传(25%):一个家族中可有多人发病,提示与遗传有关,Matsumori发现本病HLADRW4检出率高达73.3%,对照组检出率极低,HLADR系统是遗传基因之一,对免疫反应有调节作
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症状
肥厚型梗阻性心肌病症状早期症状:呼吸困难、心前区痛多在劳累后出现,乏力、头晕与昏厥多在活动时发生。晚期症状:晚期患者多发生心力衰竭,由于心肌顺应性减低,心室舒张末期压显著增高,继而心房压升高,且常合并心房颤动。晚期患者心肌纤维化广泛,心室收
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预防
肥厚型梗阻性心肌病预防预防由于病因不明,预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心
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诊断
有心室流出道梗阻的患者因具有特征性临床表现,诊断并不困难。超声心动图检查是极为重要的无创性诊断方法,无论对梗阻性与非梗阻性的患者都有帮助,室间隔厚度≥18mm并有二尖瓣收缩期前移,足以区分梗阻性与非梗阻性病例。心导管检查显示左心室流出道压力
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治疗
肥厚型梗阻性心肌病诊疗知识就诊科室:心血管内科心胸外科治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗
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检查
有助于本病诊断的检查方法有:(1)胸部X线检查:心影增大,左心室增大,但无升主动脉扩大或瓣叶钙化征象。晚期病例则左心房、右心室亦可增大,肺野血管郁血。(2)心电图检查:显示左心室肥大和劳损,有时前胸aVL和I导联呈现异常Q波。有的病例呈现完
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