薄肾小球基底膜病_薄肾小球基底膜病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

薄肾小球基底膜病 (参考内科学)

薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类

到院就诊须知

病因

薄肾小球基底膜病病因一、发病原因该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性

症状

薄肾小球基底膜病症状典型症状：通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。相关症状：尿蛋白水肿间歇性血尿腰疼一、症状本病临床表现与奥尔波特(Alport)综合征相似

预防

薄肾小球基底膜病预防本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予治疗。

诊断

一、鉴别1.Alport综合征(遗传性肾炎)由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时，提示Alport综合

治疗

薄肾小球基底膜病诊疗知识就诊科室：肾内科治疗费用：市三甲医院约1000--3000元治愈率：治疗周期：治疗方法：生活调理、药物治疗薄肾小球基底膜病一般治疗一、西医治疗薄基膜肾病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时

检查

一、检查血补体，血浆蛋白电泳，抗核抗体，血小板计数，尿素氨，肝酐均正常，患者临床上可有血尿，尿红细胞位相显微镜检查为大小不一，呈多种形态的肾小球源性红细胞，约1/3患者有红细胞管型。但一般无明显蛋白尿及肾病综合征改变。肾活检组织检查：1.光

饮食

薄肾小球基底膜病饮食原则一、有血尿症状的可采用下列食疗：1、荠菜150--250克(干荠菜花50--100克)，红衣(花生米皮)5克。粳米100克。荠菜切细(若用荠菜花干品时，可加水煎取汁。去渣)，和米，红衣加水常法煮粥，每日早晚温服，坚持

护理

薄肾小球基底膜病一般护理本病发病率各家报道不一，估计高达5%～9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄，男性与女性发病机会均等，发病年龄绝大多数在40岁以下，个别报道80岁以上才被发现。

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