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Castleman病 (巨大淋巴结增生,血管滤泡性淋巴结样增生)

Castleman病(Castleman’s disease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见,以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数

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到院就诊须知
  • 别名:
    巨大淋巴结增生,血管滤泡性淋巴结样增生
  • 部位:
    淋巴
  • 挂什么科:
    血液科 内分泌科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(20000 —— 50000元)
  • 治愈周期:
    2-3月
  • 治愈率:
    60%
病因
Castleman病病因一、发病原因CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关,有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染,还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中,少数多中心型可转化为
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症状
Castleman病症状典型症状:局灶型(长期低热或高热乏力、 消瘦贫血等)多中心型(肾病综合 征、淀粉样变、重症肌无力、周 围神经病变,颞动脉炎、舍格伦 综合征(干燥综合征)、血栓性 血小板减少性紫
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预防
Castleman病预防无特殊预约,早发现早治疗。
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诊断
CD应和恶性淋巴瘤、各种淋巴结反应性增生(大多为病毒感染所致)、浆细胞瘤、艾滋病及风湿性疾病等鉴别。它们有某些相似的临床表现和(或)病理改变,仔细的病理学检查,包括免疫组化检查,以及某些原发病的检出是鉴别要点。本病的淋巴结肿大须与下列疾病鉴
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治疗
Castleman病诊疗知识就诊科室:血液科内分泌科治疗费用:市三甲医院约(20000——50000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗Castleman病一般治疗一、治疗局灶型CD均应手术切除,绝大多数患者可长期存活,复发者少。病理上
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检查
1.外周血轻至中度正细胞正色素性贫血,部分病例有白细胞和(或)血小板减少。也可表现为典型的慢性病性贫血。2.骨髓象部分患者浆细胞升高,自2%~20%不等,形态基本正常。3.血液生化及免疫学检查肝功能可异常,表现为血清转氨酶及胆红素水平升高。
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饮食
Castleman病饮食原则淋巴结肿大食疗方海蜇荸荠汤取海蜇皮(漂净)30克,鲜荸荠(洗净)10个,煮水温服。海带拌紫草取海带30克,紫草*12克,将海带水发后洗净切细丝,放水中煮至熟软后,再放入紫草同煮,加食盐、油适量调味后食用。猴头海味
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护理
Castleman病一般护理本病为局灶性病变,预后较好,而多中心性并伴单克隆高丙球蛋白血症时,预后较差,易发性恶变,转化或淋巴瘤等。
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