联合免疫缺陷病_联合免疫缺陷病的症状,治疗,好评专家_疾病查询

联合免疫缺陷病 (严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病)

本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

到院就诊须知

病因

联合免疫缺陷病病因主要病因：骨髓多能造血干细胞发育不全，常染色体或伴性染色体隐性遗传等一、发病原因联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskot

症状

联合免疫缺陷病症状典型症状：肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎相关症状：反复感染出血倾向毛细血管扩张疱疹一、症状1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌

预防

联合免疫缺陷病预防联合免疫缺陷病预防1.免疫缺陷病的筛检和认证(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑

诊断

联合免疫缺陷病鉴别本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)

治疗

联合免疫缺陷病诊疗知识就诊科室：儿科治疗费用：市三甲医院约2000-5000元治愈率：治疗周期：治疗方法：药物治疗联合免疫缺陷病一般治疗一、联合免疫缺陷病西医治疗1.严重联合免疫缺陷病的治疗为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品

检查

联合免疫缺陷病检查1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数

饮食

联合免疫缺陷病饮食原则联合免疫缺陷病饮食饮食保健：注意饮食宜清淡为主，合理搭配膳食。(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)

护理

联合免疫缺陷病一般护理联合免疫缺陷病护理（1）准备床单位：病区护士接到住院处通知后，应立即根据病情准备床单位。备齐所需用物，将备用床改为暂空床，酌情加铺橡胶单和中单。对传染病病人应安置到隔离病室。（2）迎接新病人：护士要热情、主动地迎接新病

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