(一)发病原因　　

1、本病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病，为常染色体遗传，呈完全外显性。本病的直接发病原因是患部黑色素细胞减少或消散。导致黑色素细胞损坏的细胞和分子程度的机制。

2、其发病诱因也是有很多种的，比如自身免疫力因素，遗传因素，微循环障碍因素，内分泌因素等，都可能会诱发白斑，或者使白斑加重。

(二)发病机制　　

是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。

 

 

(一)、治疗

无特殊治疗方法，可试用PUVA疗法、试用黑素细胞移植术及自体正常色素小片皮肤移植术。

(二)、药物治疗

(三)、光疗法

(四)、863生物祛白技术

(五)、其它疗法(遮盖疗法和脱色疗法)。

(六)食物疗法：尽量避免服用维生素C，少吃或不吃富含维生素C的蔬菜和水果。如青椒、番茄、柑橘、柚子等;黑木耳、海带、海参、芹菜、茄子、香椿牙、胡桃仁、甲鱼、苋菜、韭菜、发菜、黑米饭、榆树叶可经常食用。忌食草莓、杨梅、酸辣食物及鸡、羊等。

生后即在前囟部出现筛状白斑，与黑发交错存在，患部毛发色白，眉毛、睫毛亦可呈白色。白斑的大小和形状一般不会随年龄的增长而发生变化。　　

该病的典型特征是额部白斑，80%～90%可伴有额部白发，呈三角形或菱形，对称，位于额部中央或稍偏于一侧，可向下延至鼻根部。亦可见于下颏前，胸腹部，上肢可见不对称性的白斑。偶见面颊部有白斑，皮损处毛发亦变白，极少数病人仅于枕部有一撮白发，而无皮肤白斑，可能是斑驳病的变异型。部分病人手足背有色素沉着斑。弥漫性白斑中央可见岛状正常皮肤，而白斑周围色素较浓。个别人可伴有单侧虹膜色素缺如，眼底白化及黄斑发育不良，斜视及弱视等。有的伴有共济失调、耳聋及智力障碍等，无自觉症。　　

根据发生的白斑分布特点，诊断不难。