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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49

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到院就诊须知
  • 部位:
  • 挂什么科:
    胃肠外科 外科
  • 一般费用:
    市三甲医院约(3000——8000元)
  • 治愈周期:
    10-30天
  • 治愈率:
    75%
病因
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄病因一、病因在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔再度贯通,至第12周时形成正常的肠管。
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症状
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄症状早期症状:频繁呕吐,量多,含有胆汁晚期症状:明显的脱水、酸碱失衡及电解质紊乱、消瘦和营养不良相关症状:消瘦肠狭窄肠闭锁一、症状可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为
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预防
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄预防一、预防本病无特别的预防措施,早发现早治疗是本病防治的关键。
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诊断
一、鉴别主要与其他能引起呕吐的疾病相鉴别,例如与肠梗阻、肠套叠相鉴别。
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治疗
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄诊疗知识就诊科室:胃肠外科外科治疗费用:市三甲医院约(3000——8000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗药物治疗康复治疗十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄一般治疗一、治疗术前放置鼻胃管减压,纠正脱水与电解
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检查
一、检查可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为扩张的胃及十二指肠近段,整个腹部其他部位无气体,形成“双气泡征”,此为十二指肠闭锁的典型X线征象。十二指肠狭窄的平片与闭锁相似,
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饮食
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄饮食原则术后立即灌输营养液,促使康复。
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护理
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄一般护理一、护理十二指肠闭锁的处理相当困难,疗效至今尚不满意,死亡率在50%左右,预后与确诊时间、畸形程度、多发性闭锁、严重合并畸形、早产儿或低体重儿等因素有关。
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