本溪市中心医院基因研究室成立于2003年，主要承担着全市遗传性疾病的诊断工作。做为高新技术的基因诊断技术，现已用于癌早期诊断、各种疾病的病因分析，优生优育及产前诊断等。
产前诊断主要负责对人类危害严重的、常见的、不可治的几种疾病如：神经管畸形、21三体先天愚型、18三体进行产前筛查及诊断。为了确保工作的顺利开展，中心医院引进了世界上最先进的产前筛查系统，为准确诊断提供必要的先进的设备。基因研究室陆续开展了个体识别、亲子鉴定及多项优生实验项目，如：母亲与胎儿血型不合的检测、TORCH（对胎儿发育影响较大的一组病原体）的检测，并设专人进行遗传咨询与优生咨询，对防止出生缺陷与孕期用药等孕妇经常遇到的问题给予专业性的指导。滴血对常见的10余种肿瘤的早期筛查，药物性耳聋易感基因的检测，各种病原体的基因诊断，人工授精，试管婴儿等。
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