李凡，1981年毕业于赣南医学院。从事医学遗传研究及遗传临床、优生优育咨询工作二十多年。具有扎实的医学遗传学专业理论知识和熟练的临床咨询及遗传实验操作技能，是赣南具有医学遗传咨询诊断资格的专科医生。主要研究方向为遗传学，对常见出生缺陷的筛查和诊断、常见遗传性疾病的诊断和风险分析（如地中海贫血、进行性肌营养不良、唐氏综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全等常见遗传病的诊断与处理具有较深入的研究），特别是对遗传优生有关的不孕、流产、死胎、分娩畸形儿等疾病的诊断有丰富的经验。现为江西省医学遗传学专业委员会委员。主持的《外周血染色体检查发现两例世界首报》获赣州市科技进步二等奖；《孕前产前地中海贫血筛查的应用研究》通过市科技成果鉴定；《孕中期妇女血清AFP、HCG筛查唐氏综合征的应用研究》已被市科技局立项。在国家、省级专业期刊发表论文数篇。
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